远大医药全球创新药Ryaltris中国III期临床研究完成首例患者入组###
·GSP已在美国、澳大利亚、韩国、俄罗斯、英国及欧盟等多家和地区获批上市
·海外已完成的两项III期临床试验结果显示，GSP的疗效优于单用盐酸奥洛他定及单用糠酸莫米松，安全性与单用盐酸奥洛他定或单用糠酸莫米松相似
·GSP将成为本集团在呼吸及耳鼻喉科领域产品管线的重要补充，并与现有产品在鼻炎治疗方面发挥良好的协同效应
年4月7日，远大医药(.HK)公布，集团全球创新药Ryaltris复方鼻喷剂（GSP）在中国开展的用于治疗12岁及以上患者的季节性过敏性鼻炎（SAR）和鼻结膜炎症状的多中心III期临床研究于近日完成首例患者入组，该项研究在北京医科医院医院开展。此次临床研究旨在评估产品的有效性、安全性、耐受性及药代动力学，为产品在中国的注册上市提供依据。
进行此次GSP中国III期临床研究的研究中心如下：
持续推进全球创新产品临床进程，深化传统优势领域布局
呼吸及耳鼻喉科是本集团制药工业板块的传统优势领域，现有产品包括处方药、非处方药、中成药、器械等，从多方面为医生及患者提供治疗手段，拥有多渠道的行业优势及品牌市场认知度。本集团独家品种“切诺”，作为粘液溶解性祛痰药，广泛应用于鼻炎、支气管炎、肺炎等呼吸道疾病，持续领跑院内口服祛痰药物市场；用于缓解鼻塞症状的产品“诺通”亦有良好的品牌影响力。
未来GSP在鼻炎治疗方面能与集团现有产品发挥良好的协同效应，并成为本集团在呼吸及耳鼻喉科领域产品管线的重要补充，进一步巩固本集团在该领域的竞争优势。
关于GSP：
GSP是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，主要成分为盐酸奥洛他定和糠酸莫米松，用于治疗成人和青少年的季节性过敏性鼻炎。作为复方制剂，GSP能够给季节性过敏性鼻炎患者带来更为便捷的治疗方式，提高患者的依从性，为季节性过敏性鼻炎患者带来新的治疗手段。
关于GSP上市及临床进展：
GSP于年1月获得美国FDA批准上市，此前产品已在澳大利亚、韩国、俄罗斯、英国及欧盟等多家和地区上市销售。海外已完成的两项III期临床试验结果显示产品的疗效优于单用盐酸奥洛他定及单用糠酸莫米松，安全性与单用盐酸奥洛他定或单用糠酸莫米松相似。
本集团于年8月向国家药监局（NMPA）递交新药临床试验申请，并于同年10月获得NMPA核准签发的“药物临床试验批准通知书”，同意产品开展III期临床试验。此次完成GSP针对季节性过敏性鼻炎的III期临床研究的首例患者入组，是该项目在中国落地工作的又一个重要的里程碑。
关于过敏性鼻炎：
中国是世界上过敏性鼻炎发病率最高的国家之一。根据中国相关流行病学调查结果，中国成人过敏性鼻炎患病率约17.6%，其中季节性过敏性鼻炎占比超过30%。根据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南版，鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是季节性过敏性鼻炎的首选用药，对于中、重度患者，建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药，目前中国国内尚无复方鼻喷剂上市，临床需求迫切，市场前景巨大。
远大医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，GSP的临床进展及未来的落地将持续夯实集团在呼吸及耳鼻喉科传统优势领域的竞争优势。未来，集团将不断加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，并深化‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”
关于远大医药：
远大医药集团有限公司(.HK)是一家科技创新型国际化医药企业，集团核心产品涵盖抗肿瘤、心脑血管急救制剂及高端心脑血管介入医疗器械、重症及抗感染、呼吸及五官科、生物健康产品和精品原料药为代表的几大业务领域，并在“心脑血管精准介入诊疗”、“介入、核药及免疫治疗抗肿瘤”以及“重症及抗感染”三个创新战略方向进行深度布局，储备了33款全球创新产品，分布于临床前到上市申请的不同阶段，管线布局合理，形成了良好的梯队效应。
集团不断加快全球化拓展步伐，已在60多个国家和地区拥有销售网络，客户遍布亚洲、美洲及欧洲等多个地区。集团携手重要联营公司澳大利亚Sirtex、美国OncoSec(NASDAQ:ONCS)和参股公司Telix(ASX:TLX)，以及德国Cardionovum、ITM和比利时eTheRNA等多家海外高新技术公司，在全球布局了五个技术研发平台和五个研发中心，协同推进集团国际化创新布局。
集团秉承“综合优势、创新壁垒和全球拓展”的发展理念，采用“自主研发和全球拓展双轮驱动，全球化运营布局和双循环经营发展”策略，瞄准科技创新前沿领域，以国际化和科技创新的视野不断拓展和落地新的业绩增长点，致力于打造国际领先的精准介入诊疗平台，并发展成为国际一流的核药肿瘤诊疗平台以及重症及抗感染领域的科技龙头企业。
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